2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H5Cl3O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Kristalle | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 255,48 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,80 g·cm−3 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
153 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
Zersetzung | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (278 mg·l−1 bei 20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| MAK |
| ||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (kurz 2,4,5-T, auch bekannt als T-Säure) ist ein von der Phenoxyessigsäure abgeleitetes Herbizid. Umweltrelevanz hatte 2,4,5-T vor allem durch seine Verunreinigung mit 2,3,7,8-Tetrachlordibenzodioxin (2,3,7,8-TCDD). Es war ein wichtiger Bestandteil der im Vietnamkrieg eingesetzten Entlaubungsmittel. Unfälle bei der Herstellung führten einige Male zur Dioxin-Freisetzung.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 2,4,5-T in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 93-76-5 bzw. 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure), abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ S. DALGAARD-MIKKELSEN, E. POULSEN: Toxicology of herbicides. In: Pharmacological Reviews. Band 14, Juni 1962, S. 225–250, PMID 13883209.