ARCL2 Klassische Form

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut – Cutis laxa (hyperelastica)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die ARCL2 Klassische Form ist eine sehr seltene, zu den Cutis-laxa-Syndromen gehörende angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen schlaffer Haut, Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung.

Synonyme sind: ARCL2 Typ Debré; ARCL2, klassischer Typ; Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, Debré

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf eine Beschreibung aus dem Jahre 1937 durch Robert Debré und Mitarbeiter.

↑ Eintrag zu Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, klassische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ R. Debre, J. Marie, P. Seringe: ‘Cutis laxa’ avec dystrophies osseuses. In: Bulletins et Mémoires de la Societé Medicales des Hôpiteaux de Paris, 1937, Band 53, S. 1038–1039.