Acanthosis nigricans

Klassifikation nach ICD-10
L83 Acanthosis nigricans
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
ED51.0 Acanthosis nigricans
ED51.00 Gutartige Acanthosis nigricans
ED51.0Y Sonstige näher bezeichnete Acanthosis nigricans
ED51.0Z Acanthosis nigricans, nicht näher bezeichnet
ICD-11: EnglischDeutsch (Vorabversion)

Unter Acanthosis nigricans (auch Akanthosis nigricans) wird eine Gruppe klinisch ähnlicher Hauterkrankungen unterschiedlicher Ätiologie zusammengefasst, die durch eine Akanthose mit meistens symmetrischen schmutzig braunen bis grauen Hautveränderungen vorwiegend in den Achselhöhlen, Gelenkbeugen, im Nacken oder der Leistenregion charakterisiert ist. Pathogenetisch spielt oft eine erhöhte Insulinkonzentration eine wichtige Rolle, so dass die Erkrankung bei Patienten mit Insulinom, Diabetes mellitus Typ 2 und Adipositas häufiger vorkommt. Teilweise existiert ein Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen wie Systemischer Lupus erythematodes, dem Sjögren-Syndrom, Systemischer Sklerose oder Hashimoto-Thyreoiditis. Die Pseudoacanthosis nigricans betrifft vor allem stärker pigmentierte Übergewichtige und erscheint diffus. Ursachen sind unbekannt.

Bei Tieren kommt die Acanthosis nigricans als Primärerkrankung nahezu ausschließlich bei Dackeln vor. Sekundär tritt sie bei Hunden bei Intertrigo, Malassezien-Dermatitis, endokrinen Erkrankungen (Schilddrüsenunterfunktion, Hyperadrenokortizismus, Störungen der Sexualhormone) und allergischen Erkrankungen (Atopische Dermatitis) auf.

  1. V. P. Jyotsna, N. Raizada, S. Chakraborty, S. Pal: Acanthosis nigricans in insulinoma. In: Indian journal of endocrinology and metabolism. Band 18, Nr. 5, September 2014, S. 739, doi:10.4103/2230-8210.139223, PMID 25285297, PMC 4171903 (freier Volltext) (englisch).
  2. Y. Kondoa, N. Umegakia, M. Teraoa, H. Murotaa, T. Kimurab, I. Katayama: A Case of Generalized Acanthosis Nigricans with Positive Lupus Erythematosus-Related Autoantibodies and Antimicrosomal Antibody: Autoimmune Acanthosis Nigricans? In: Case Reports in Dermatology. Band 4. S. Karger, 2012, S. 85–91, doi:10.1159/000337751 (englisch, karger.com [PDF; abgerufen am 8. November 2025]).
  3. Thomas Hunziker: Lupus erythematodes: bei welchen Hautveränderungen daran denken, wie abklären? In: Revue Médicale Suisse. Band 8, 2012, S. 218219 (revmed.ch [PDF; abgerufen am 8. November 2025]).
  4. James A. Ida: Acanthosis nigricans. In: dermnetnz.org. März 2025, abgerufen am 8. November 2025 (englisch).
  5. Vinay Kumar, Abul K. Abbas, Jon C. Aster: Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease. 10. Auflage. Elsevier Health Sciences, 2020, ISBN 978-0-323-60993-7, S. 1143 (englisch).
  6. William H. Miller, Craig E. Griffin, Karen L. Campbell: Muller and Kirk's Small Animal Dermatology. 7. Auflage. Elsevier Health Sciences, 2012, ISBN 978-1-4160-0028-0, S. 600 (englisch).