Acridin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acridin
Andere Namen	Dibenzo[b,e]pyridin; Benzo[b]chinolin; 9-Azaanthracen; 2,3-Benzochinolin; 10-Azaanthracen;
Summenformel	C13H9N
Kurzbeschreibung	weißer bis fahlgelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-971-6
ECHA-InfoCard	100.005.429
PubChem	9215
ChemSpider	8860
Wikidata	Q342713
Eigenschaften
Molare Masse	179,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,1 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	106–109 °C (Sublimation ab 100 °C)
Siedepunkt	346 °C
pKS-Wert	5,58 (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; löslich in Diethylether, Ethanol, Benzol und Kohlenstoffdisulfid;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335‐410
	P: 273‐302+352‐304+340‐305+351+338
Toxikologische Daten	2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	179,4 kJ·mol−1 (Feststoff); 273,9 kJ·mol−1 (Gas);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acridin ist eine heteroaromatische organische Verbindung mit der Summenformel C₁₃H₉N. Acridin kommt im Steinkohlenteer vor, bildet farblose Kristalle und stellt das chemische Grundgerüst der Acridinfarbstoffe dar.

1 2 3 Eintrag zu Acridin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt Acridin bei Merck, abgerufen am 20. März 2011.
↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
↑ G. Collin, H. Höke: Acridine, in: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH Weinheim.
1 2 W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-3.