Adenosin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Adenosin
Andere Namen	A (Kurzcode); 9-β-D-Ribofuranosyladenin; 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-amino-purin; Ado; ADENOSINE (INCI);
Summenformel	C10H13N5O4
Kurzbeschreibung	weißer und geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-389-9
ECHA-InfoCard	100.000.354
PubChem	60961
ChemSpider	54923
DrugBank	DB00640
Wikidata	Q190012
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01EB10
Wirkstoffklasse	Antiarrhythmikum
Eigenschaften
Molare Masse	267,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,31 g·cm−3
Schmelzpunkt	234–237 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Ethanol und Aceton; löslich in heißem Wasser;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 20 g·kg−1 (LD50, Maus, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Adenosin (A, Ado) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Adenin und dem Zucker β-D-Ribose. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxyadenosin. Es ist Bestandteil der energiereichen Verbindungen ATP, ADP, AMP, der Ribonukleinsäure (RNA), verschiedenen Cofaktoren (z. B. Coenzym A, NADPH, NADH) und auch in einem Neuromodulator.

↑ Eintrag zu ADENOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2020.
1 2 3 4 5 Datenblatt Adenosin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 28. November 2013.
1 2 Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Adenosin im Lexikon der Chemie; abgerufen am 28. November 2013.
↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 691.