Aldolase B
| Aldolase B | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 364 Aminosäuren, 39.473 Da | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | ALDOB | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 4.1.2.13 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 229 | 230163 |
| Ensembl | ENSG00000136872 | ENSMUSG00000028307 |
| UniProt | P05062 | Q91Y97 |
| Refseq (mRNA) | NM_000035 | NM_144903 |
| Refseq (Protein) | NP_000026 | NP_659152 |
| Genlocus | Chr 9: 101.42 – 101.45 Mb | Chr 4: 49.54 – 49.55 Mb |
| PubMed-Suche | 229 | 230163
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Aldolase B (ALD-B, auch Leber-Aldose oder Fructose-1-phosphat-Aldolase genannt) ist ein Isoenzym der Aldolase, das die Aldolspaltung von Fructose-1,6-bisphosphat sowie von Fructose-1-phosphat katalysieren kann. Die Stoffwechselprodukte der Aldolase B werden in der Glykolyse oder Gluconeogenese weiterverarbeitet.
Bei Mangel an Aldolase B in der Leber, Niere oder Dünndarm kommt es zur schnellen Anreicherung von Fructose-1-phosphat und kann zur hereditären Fructoseintoleranz führen.
- ↑ Gerhard Meisenberg, William H. Simmons: Principles of Medical Biochemistry E-Book. Elsevier Health Sciences, 2011, ISBN 978-0-323-08107-8, S. 386 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert M. Kliegman, Joseph St. Geme: Nelson Textbook of Pediatrics E-Book. Elsevier Health Sciences, 2019, ISBN 978-0-323-56888-3, S. 790 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).