Amilorid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Amilorid
Andere Namen	3,5-Diamino-N-carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carbamid (IUPAC); N-Amidino-3,5-diamino-6-chlorpyrazin-2-carboxamid; Guanamprazin; 3,5-Diamino-6-Chlor-N-(diaminomethyliden)pyrazin-2-carbamid (IUPAC laut PubChem);
Summenformel	C6H8ClN7O
Kurzbeschreibung	blassgelbes bis grünlich gelbes Pulver (Amilorid·Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	220-024-7
ECHA-InfoCard	100.018.205
PubChem	16231
ChemSpider	15403
DrugBank	DB00594
Wikidata	Q419995
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C03DB01
Wirkstoffklasse	Diuretikum
Eigenschaften
Molare Masse	229,63 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	293 °C (Amilorid·Hydrochlorid)
pKS-Wert	8,7
Löslichkeit	schwer löslich in kaltem Wasser; schwer löslich in wasserfreiem Ethanol; praktisch unlöslich in Aceton und Essigsäureethylester; leicht löslich in DMSO;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 264‐270‐301+310‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Amilorid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika (Entwässerungsmittel). Es wird in Kombination mit einem weiteren diuretisch wirksamen Stoff – in der Regel Hydrochlorothiazid – zur Behandlung eines Kaliummangels infolge von Herzinsuffizienz sowie zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Amilorid kam 1967 als Arzneimittel auf den Markt (Moduretik, MSD Sharp & Dohme).

Chemisch gesehen handelt es sich bei Amilorid um ein Pyrazinderivat. Es enthält weiterhin eine Guanidino-Gruppe. Amilorid ist lichtempfindlich.

1 2 Eintrag AMILORIDE HYDROCHLORIDE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 22. September 2009.
1 2 3 Datenblatt Amilorid-hydrochlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2025 (PDF).
↑ Harry Auterhoff, Joachim Knabe, Hans-Dieter Höltje: Lehrbuch der Pharmazeutischen Chemie. 14. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1999, ISBN 3-8047-1645-8.
1 2 H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius. Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. de Gruyter, 2004, ISBN 3-11-017487-1.
↑ Europäisches Arzneibuch 6.2
1 2 Arzneibuch Kommentar. Gesamtwerk einschließlich 36. Aktualisierungslieferung 2010, ISBN 978-3-8047-2461-7.

[Ph._Eur.-1] 1 2 Eintrag AMILORIDE HYDROCHLORIDE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 22. September 2009.

[Sigma-2] 1 2 3 Datenblatt Amilorid-hydrochlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2025 (PDF).

[3] Harry Auterhoff, Joachim Knabe, Hans-Dieter Höltje: Lehrbuch der Pharmazeutischen Chemie. 14. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1999, ISBN 3-8047-1645-8.

[Hunnius-4] 1 2 H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius. Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. de Gruyter, 2004, ISBN 3-11-017487-1.

[EAB-5] Europäisches Arzneibuch 6.2

[EABKommentar-6] 1 2 Arzneibuch Kommentar. Gesamtwerk einschließlich 36. Aktualisierungslieferung 2010, ISBN 978-3-8047-2461-7.