Angeborenes Glaukom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q15.0 | Angeborenes Glaukom |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-11 | |
|---|---|
| 9C61.4 | Entwicklungsbedingtes Glaukom |
| 9C61.40 | Primäres angeborenes Glaukom |
| 9C61.41 | Primäres infantiles Glaukom |
| 9C61.42 | Sekundäres Glaukom im Kindesalter |
| 9C61.4Y | Sonstiges näher bezeichnetes entwicklungsbedingtes Glaukom |
| 9C61.4Z | Entwicklungsbedingtes Glaukom, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) | |
Das angeborene Glaukom (PCG) ist eine seltene Form eines Glaukomes, das durch eine Störung der embryonalen Entwicklung des Kammerwinkels zu einer Abflussstörung des Kammerwassers und damit zum Glaukom führt mit erhöhtem Augeninnendruck, Hydrophthalmus, Ödem und Trübung der Hornhaut (Buphthalmus) und Schädigung des Sehnervens.
Synonyme sind: Buphthalmie; Buphthalmus; Primäres kongenitales Glaukom; juveniles Glaukom; kongenitales Glaukom; englisch Primary congenital glaucoma; PCG; Trabeculodysgenesis, goniodysgenesis and primary infantile glaucoma
- ↑ Eintrag zu Glaukom, kongenitales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eye Wiki