Arginin

Strukturformel
	Strukturformel von L-Arginin, dem natürlich vorkommenden Enantiomer
Allgemeines
Freiname	Arginin
Andere Namen	2-Amino-5-guanidinopentansäure; α-Amino-δ-guanidinvaleriansäure; Abkürzungen: Arg (Dreibuchstabencode); R (Einbuchstabencode); ; ARGININE (INCI);
Summenformel	C6H14N4O2 (Arginin); C6H14N4O2·HCl (Argininhydrochlorid); C6H14N4O2·HCl·H2O (Argininhydrochlorid·Hydrat);
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-811-1
ECHA-InfoCard	100.000.738
PubChem	6322
ChemSpider	6082
DrugBank	DB00125
Wikidata	Q173670
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V06 ; B05XB01;
Eigenschaften
Molare Masse	174,20 g·mol−1 (Arginin); 210,66 g·mol−1 (Argininhydrochlorid); 228,68 g·mol−1 (Argininhydrochlorid·Hydrat);
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,36–1,56 g·cm−3
Schmelzpunkt	238 °C
pKS-Wert	pKS, COOH = 2,0; pKS, NH3+ = 9,0; pKS, Guanidinium-Gruppe = 12,1;
Löslichkeit	gut in Wasser (150 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	5110 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

L-Arginin ist eine proteinogene α-Aminosäure. Für den Menschen ist sie semi-essentiell. Der Name leitet sich vom lateinischen Wort argentum (Silber) ab, da die Aminosäure zuerst als Silber-Salz isoliert werden konnte. Diese Aminosäure hat den höchsten Masseanteil an Stickstoff von allen proteinogenen Aminosäuren. Im Dreibuchstabencode wird L-Arginin mit Arg und im Einbuchstabencode als R abgekürzt, wobei R für Arginine aufgrund der phonetischen Ähnlichkeit zugeordnet wurde.

↑ INN Recommended List 06. In: who.int. 9. November 1966, abgerufen am 20. August 2024 (englisch).
↑ Eintrag zu ARGININE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
1 2 3 4 5 Datenblatt Arginin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 13. März 2010.
1 2 3 K.-J. Teresa u. a.: Nickel Ion Complexes of Amino Acids and Peptides. In: Metal Ions in Life Sciences. Band 2: Nickel and Its Surprising Impact in Nature. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-0-470-01671-8, S. 67; doi:10.1002/9780470028131.ch3.
↑ Eintrag zu Arginin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Dezember 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature A One-Letter Notation for Amino Acid Sequences. In: Journal of Biological Chemistry. 243. Jahrgang, Nr. 13, 10. Juli 1968, S. 3557–3559, doi:10.1016/S0021-9258(19)34176-6 (englisch, jbc.org [PDF]).

[who-06-1] INN Recommended List 06. In: who.int. 9. November 1966, abgerufen am 20. August 2024 (englisch).

[CosIng-2] Eintrag zu ARGININE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

[roth-3] 1 2 3 4 5 Datenblatt Arginin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 13. März 2010.

[TERESA-4] 1 2 3 K.-J. Teresa u. a.: Nickel Ion Complexes of Amino Acids and Peptides. In: Metal Ions in Life Sciences. Band 2: Nickel and Its Surprising Impact in Nature. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-0-470-01671-8, S. 67; doi:10.1002/9780470028131.ch3.

[GESTIS-5] Eintrag zu Arginin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Dezember 2024. (JavaScript erforderlich)

[:0-6] IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature A One-Letter Notation for Amino Acid Sequences. In: Journal of Biological Chemistry. 243. Jahrgang, Nr. 13, 10. Juli 1968, S. 3557–3559, doi:10.1016/S0021-9258(19)34176-6 (englisch, jbc.org [PDF]).