Chloralhydrat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Chloralhydrat
Andere Namen	Trichloraldehydhydrat; 2,2,2-Trichloracetaldehydhydrat; 2,2,2-Trichlor-1,1-ethandiol;
Summenformel	C2H3Cl3O2
Kurzbeschreibung	farbloser, stechend aromatisch und leicht scharf riechender, ätzend schmeckender Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-117-5
ECHA-InfoCard	100.005.562
PubChem	2707
ChemSpider	2606
DrugBank	DB01563
Wikidata	Q412340
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CC01
Wirkstoffklasse	Hypnotika
Eigenschaften
Molare Masse	165,40 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,91 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	52 °C
Siedepunkt	97 °C (Zersetzung)
Dampfdruck	9,9 mmHg (20 °C)
Löslichkeit	sehr gut in Wasser (6600 g·l−1 bei 20 °C) und Glycerin (2000 g·l−1); gut in Ethanol (769 g·l−1), Olivenöl (714 g·l−1), Diethylether (667 g·l−1), Chloroform (500 g·l−1), Aceton und Butanon; mäßig in Schwefelkohlenstoff (18,53 g·l−1);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 301‐330‐315‐319‐373
	P: 260‐264‐302+352‐304+340+310‐305+351+338‐314
Toxikologische Daten	479 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 3030 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chloralhydrat ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehydhydrate. Es war das erste synthetisch hergestellte Schlafmittel und entsteht bei der Reaktion von Chloral mit Wasser. Chloralhydrat bildet einen farblosen, stechend aromatisch und leicht scharf riechenden, ätzend schmeckenden Feststoff.

↑ Eintrag zu Chloralhydrat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Chloralhydrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 4 The Merck Index - Fifteenth Edition. Royal Society of Chemistry, 2013, ISBN 978-1-84973-670-1, S. 366 (englisch).
↑ Chemical Industry Association, VNCI, the Netherlands: Chemical Safety Sheets: Working Safely with Hazardous Chemicals. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-011-3256-5 (books.google.com).
↑ Eintrag zu 2,2,2-trichloroethane-1,1-diol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ E. I. Goldenthal: A compilation of LD50 values in newborn and adult animals. In: Toxicology and applied pharmacology. Band 18, Nummer 1, Januar 1971, S. 185–207, doi:10.1016/0041-008x(71)90328-0, PMID 5542824.

[roempp-1] Eintrag zu Chloralhydrat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Chloralhydrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[TMI-3] 1 2 3 4 The Merck Index - Fifteenth Edition. Royal Society of Chemistry, 2013, ISBN 978-1-84973-670-1, S. 366 (englisch).

[4] Chemical Industry Association, VNCI, the Netherlands: Chemical Safety Sheets: Working Safely with Hazardous Chemicals. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-011-3256-5 (books.google.com).

[CLP_100.005.562-5] Eintrag zu 2,2,2-trichloroethane-1,1-diol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] E. I. Goldenthal: A compilation of LD50 values in newborn and adult animals. In: Toxicology and applied pharmacology. Band 18, Nummer 1, Januar 1971, S. 185–207, doi:10.1016/0041-008x(71)90328-0, PMID 5542824.