Chloropren

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chloropren
Andere Namen	2-Chlor-1,3-butadien; 2-Chlorbuta-1,3-dien; 2-Chloropren; beta-Chlorbutadien;
Summenformel	C4H5Cl
Kurzbeschreibung	farblose, stechend riechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-818-0
ECHA-InfoCard	100.004.381
PubChem	31369
Wikidata	Q410871
Eigenschaften
Molare Masse	88,54 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3
Schmelzpunkt	−130 °C
Siedepunkt	60 °C
Dampfdruck	239 hPa (20 °C); 356 hPa (30 °C); 519 hPa (40 °C); 738 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser (2,12 g·l−1); löslich in Diethylether und Ethanol;
Brechungsindex	1,4583 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐301‐332‐315‐319‐304‐335‐350‐373‐411
	P: 235‐273‐301+330+331‐303+361+353‐304+340‐305+351+338‐501
MAK	Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 18 mg·m−3
Toxikologische Daten	251 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 11,8 mg·l−1·4 h (LC50, Ratte, inh.);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Chloropren (genauer 2-Chlor-1,3-butadien oder β-Chloropren) ist eine chemische Verbindung, die sowohl der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, als auch der Alkene zugeordnet werden kann. Es ist im engeren Sinne ein monochlorsubstituiertes Butadien. Hier existieren noch die isomeren Verbindungen 1-Chlor-1,3-butadien (α–Chloropren) in einer cis-Form (CAS 10033-99-5) und einer trans-Form (CAS 16503-25-6), sowie das 4-Chlor-1,2-butadien (iso-Chloropren, CAS 25790-55-0).

Chloropren wirkt narkotisierend.

1 2 3 Eintrag zu Chloropren. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Dezember 2023.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Chloropren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-96.
↑ Eintrag zu 2-chlorobuta-1,3-diene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 126-99-8 bzw. Chloropren), abgerufen am 2. November 2015.
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[roempp-1] 1 2 3 Eintrag zu Chloropren. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Dezember 2023.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Chloropren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_96-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-96.

[CLP_100.004.381-4] Eintrag zu 2-chlorobuta-1,3-diene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 126-99-8 bzw. Chloropren), abgerufen am 2. November 2015.

[Ullmann-6] ↑