Chlorpikrin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chlorpikrin
Andere Namen	Trichlornitromethan; Nitrochloroform; Klop;
Summenformel	Cl3CNO2
Kurzbeschreibung	farblose, flüchtige Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-930-9
ECHA-InfoCard	100.000.847
PubChem	6423
ChemSpider	13861343
Wikidata	Q423065
Eigenschaften
Molare Masse	164,38 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,64 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−64 °C
Siedepunkt	111,9 °C
Dampfdruck	32 hPa (25 °C); 44 hPa (30 °C); 115 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser (2,27 g·l−1)
Brechungsindex	1,4611 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr
H- und P-Sätze	H: 302‐330‐315‐319‐335
	P: 260‐284‐305+351+338‐310
MAK	DFG: 0,1 ml·m−3 bzw. 0,68 mg·m−3; Schweiz: 0,1 ml·m−3 bzw. 0,7 mg·m−3;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Chlorpikrin, auch bekannt als Nitrochloroform oder Trichlornitromethan (IUPAC), ist ein chemischer Kampfstoff aus der Gruppe der Lungenkampfstoffe. Er wurde im Ersten Weltkrieg vornehmlich unter der Bezeichnung Grünkreuz-1 eingesetzt. Mit Inkrafttreten der Chemiewaffenkonvention ist sein Einsatz als Kampfstoff seit 1997 verboten. Chlorpikrin wird als antimikrobielles Breitbandmittel, Fungizid, Herbizid, Insektizid und Nematizid genutzt. Die chemische Summenformel lautet Cl₃C N O₂. Der französische Trivialname von Chlorpikrin ist Aquinite, der britische Trivialname PS (Port Sunlight).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Chlorpikrin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Oktober 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-494.
↑ Eintrag zu Trichloronitromethane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 76-06-2 bzw. Chlorpikrin), abgerufen am 2. November 2015.
↑ Foulkes, C. H.: "GAS!" – The Story of the Special Brigade. Andrews UK Limited, 2009, ISBN 978-1-84342-088-0, S. 193.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Chlorpikrin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Oktober 2022. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_494-2] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-494.

[CLP_100.000.847-3] Eintrag zu Trichloronitromethane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 76-06-2 bzw. Chlorpikrin), abgerufen am 2. November 2015.

[5] Foulkes, C. H.: "GAS!" – The Story of the Special Brigade. Andrews UK Limited, 2009, ISBN 978-1-84342-088-0, S. 193.