Currarino-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Currarino-Syndrom oder Currarino-Triade ist eine angeborene Fehlbildung mit anorektaler, sakraler Fehlbildung und präsakraler Raumforderung, daher auch das Akronym ASP-Assoziation.

Die Erstbeschreibung der Erkrankung erfolgte im Jahre 1926 durch den US-amerikanischen Chirurgen R. L. J. Kennedy, der Symptomentrias (Triade) 1981 durch den US-amerikanischen Kinderradiologen G. Currarino.

Möglicherweise ist die Erkrankung mit der Familiären kaudalen Dysgenesie verwandt.

↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ R. L. J. Kennedy: An unusual rectal polyp: anterior sacral meningocele. In: Surgery, Gynecology and Obstetrics, 1926, Band 43, S. 803–804
↑ G. Currarino, D. Coln, T. Votteler: Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. In: American Journal of Roentgenology, August 1981, Band 137, Nr. 2, S. 395–398; ISSN 0361-803X, doi:10.2214/ajr.137.2.395, PMID 6789651.

[Leiber-1] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[2] R. L. J. Kennedy: An unusual rectal polyp: anterior sacral meningocele. In: Surgery, Gynecology and Obstetrics, 1926, Band 43, S. 803–804

[3] G. Currarino, D. Coln, T. Votteler: Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. In: American Journal of Roentgenology, August 1981, Band 137, Nr. 2, S. 395–398; ISSN 0361-803X, doi:10.2214/ajr.137.2.395, PMID 6789651.