Desfluran

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Desfluran
Andere Namen	2-(Difluormethoxy)-1,1,1,2-tetrafluorethan; (RS)-2-(Difluormethoxy)-1,1,1,2-tetrafluorethan;
Summenformel	C3H2F6O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	688-023-8
ECHA-InfoCard	100.214.382
PubChem	42113
DrugBank	DB01189
Wikidata	Q419383
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01AB07
Wirkstoffklasse	Inhalationsanästhetikum
Eigenschaften
Molare Masse	168,04 g·mol−1
Dichte	1,4540 g·cm−3 (20 °C); 1,4768 g·cm−3 (15 °C);
Siedepunkt	22,8 °C; 23,35 °C; 23,5 °C;
Dampfdruck	885 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 319‐335‐336‐361fd
	P: 202‐261‐264‐271‐305+351+338‐308+313
Treibhauspotential	2540
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desfluran (ursprünglich I-653) ist ein als Inhalationsanästhetikum benutzter, ausschließlich mit Fluor halogenierter Ethylmethylether aus der Gruppe der Flurane. Das Desfluran hat eine gute hypnotische und eine schwache analgetische und muskelrelaxierende Wirkung. Es zeichnet sich, wegen schneller An- und Abflutung sowie einer geringen Blut- und Gewebelöslichkeit, durch eine sehr gute Steuerbarkeit aus. Desfluran wurde 1991 in den USA und 1995 in Deutschland zugelassen. In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird es von Baxter unter dem Handelsnamen Suprane und von Piramal unter seinem generischen Namen vertrieben. Verabreicht wird Desfluran über einen Verdampfer.

1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-474.
1 2 3 4 Eintrag zu Desfluran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
↑
1 2 Datenblatt Desflurane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2024 (PDF).
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↑ Monika Loscar und andere: Aufwachverhalten und kognitive Funktion nach Desfluran oder Isofluran. 1996, S. 140.
↑ Michael Heck, Michael Fresenius: Repetitorium Anaesthesiologie. Vorbereitung auf die anästhesiologische Facharztprüfung und das Europäische Diplom für Anästhesiologie. 3., vollständig überarbeitete Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg/New York u. a. 2001, ISBN 3-540-67331-8, S. 804.
↑ Rote Liste online, Stand: September 2009.
↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.
↑ AGES-PharmMed. Stand: Mai 2011.
↑ Desfluran - Wirkstoff & Medikamente. In: Gelbe Liste Online. Abgerufen am 12. Oktober 2023.

[CRC-1] 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-474.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 Eintrag zu Desfluran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)

[Rossaint-3] ↑

[SDS-4] 1 2 Datenblatt Desflurane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2024 (PDF).

[vollmer-5] ↑

[:1-6] Monika Loscar und andere: Aufwachverhalten und kognitive Funktion nach Desfluran oder Isofluran. 1996, S. 140.

[7] Michael Heck, Michael Fresenius: Repetitorium Anaesthesiologie. Vorbereitung auf die anästhesiologische Facharztprüfung und das Europäische Diplom für Anästhesiologie. 3., vollständig überarbeitete Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg/New York u. a. 2001, ISBN 3-540-67331-8, S. 804.

[8] Rote Liste online, Stand: September 2009.

[9] AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.

[10] AGES-PharmMed. Stand: Mai 2011.

[11] Desfluran - Wirkstoff & Medikamente. In: Gelbe Liste Online. Abgerufen am 12. Oktober 2023.