Hirudin

Hirudin-1 (Hirudo medicinalis)
	Modell von Hirudin (Stäbchen) im Komplex mit Thrombin (Bänder) nach PDB 4HTC
	Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt
Masse/Länge Primärstruktur	65 Aminosäuren
Bezeichner
Externe IDs	UniProt P01050;
Arzneistoffangaben
ATC-Code	B01AE01, B01AE02
DrugBank	DB00001
Wirkstoffklasse	Fibrinolytikum
Inhibitorklassifikation
MEROPS	I14.001
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Hirudo medicinalis

Hirudin ist ein Gemisch chemisch sehr ähnlicher Polypeptide aus dem Speichel des medizinischen Blutegels (Hirudo medicinalis) mit blutgerinnungshemmenden (antikoagulatorischen) Eigenschaften. Sie gehören zu der pharmakologischen Gruppe der peptidischen Thrombin-Inhibitoren.

1884 entdeckte der britische Physiologe John Berry Haycraft (1857–1922), dass Blutegel beim Blutsaugen einen Stoff mit stark gerinnungshemmender Wirkung absondern, der die Blutgerinnung an der Bissstelle unterdrückt, und den Jakoby 1904 Hirudin nannte. Die Substanz wurde 1955 durch den Pharmakologen Fritz Markwardt erstmals durch Extraktion aus Blutegelköpfen isoliert.

↑ Zu den peptidischen Thrombin-Inhibitoren, so das: Bivalirudin (Angiox®, ausser Handel), Desirudin, Hirudin (aus dem Blutegel), Lepirudin (Refludan®, ausser Handel). Im Vergleich zu den nicht-peptidische Thrombin-Inhibitoren hierzu gehören das: Argatroban (Argatra®), Dabigatran (Pradaxa®, Antidot: Idarucizumab (Praxbind®)), Ximelagatran (Exanta®, ausser Handel, lebertoxisch), Prodrug von Melagatran.
↑ J. B. Haycraft: Über die Einwirkung eines Sekretes des officinellen Blutegels auf die Gerinnbarkeit des Blutes. In: Arch. Exp. Pathol. Pharmakol. Band 18 1884, S. 209–217.
↑ C. Jacoby: Über Hirudin. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. 30, 1904, S. 1786–1794.
↑ W. Forth, D. Henschler: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 8. Auflage. 2001, S. 568.
↑ Fritz Markwardt: Untersuchungen über Hirudin. In: Naturwissenschaften. Band 42, 1955, S. 537–538. doi:10.1007/BF00630151

[1] Zu den peptidischen Thrombin-Inhibitoren, so das: Bivalirudin (Angiox®, ausser Handel), Desirudin, Hirudin (aus dem Blutegel), Lepirudin (Refludan®, ausser Handel). Im Vergleich zu den nicht-peptidische Thrombin-Inhibitoren hierzu gehören das: Argatroban (Argatra®), Dabigatran (Pradaxa®, Antidot: Idarucizumab (Praxbind®)), Ximelagatran (Exanta®, ausser Handel, lebertoxisch), Prodrug von Melagatran.

[2] J. B. Haycraft: Über die Einwirkung eines Sekretes des officinellen Blutegels auf die Gerinnbarkeit des Blutes. In: Arch. Exp. Pathol. Pharmakol. Band 18 1884, S. 209–217.

[3] C. Jacoby: Über Hirudin. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. 30, 1904, S. 1786–1794.

[4] W. Forth, D. Henschler: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 8. Auflage. 2001, S. 568.

[5] Fritz Markwardt: Untersuchungen über Hirudin. In: Naturwissenschaften. Band 42, 1955, S. 537–538. doi:10.1007/BF00630151