Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Klassifikation nach ICD-11
4A44.A2	Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
M30.1	Panarteriitis mit Lungenbeteiligung; Allergische Granulomatose; Churg-Strauss-Granulomatose
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) (früher Churg-Strauss-Syndrom) ist eine sehr seltene granulomatöse („körnchenbildende“) Entzündung von Blutgefäßen, bei der das betroffene Gewebe von bestimmten Entzündungszellen, den eosinophilen Granulozyten, infiltriert („durchwandert“) wird. Es ist zum Großteil nachweislich verknüpft mit der Konzentrationserhöhung einer bestimmten Unterklasse von Antikörpern (ANCA (s. u.)) und betrifft vor allem kleinere und mittlere Arterien der Lunge und anderer Organe. Durch die Entzündungsreaktion werden Gewebe und Organe geschädigt. Die Namensgebung stammt von den Pathologen Jacob Churg und Lotte Strauss, die die Krankheit 1951 zuerst beschrieben.

↑ J. Churg, L. Strauss: Allergic Granulomatosis, Allergic Angiitis, and Periarteritis nodosa. In: Am J Pathol. Band 27, 1951, S. 277–301. PMID 14819261 (englisch).

[1] J. Churg, L. Strauss: Allergic Granulomatosis, Allergic Angiitis, and Periarteritis nodosa. In: Am J Pathol. Band 27, 1951, S. 277–301. PMID 14819261 (englisch).