Hartnup-Krankheit

Klassifikation nach ICD-11
5C60.Y	Sonstige näher bezeichnete Störungen der Absorption oder des Transports von Aminosäuren
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
E72.0	Störungen des Aminosäuretransportes
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Klassifikation Hartnup-Krankheit

Tryptophan

Die Hartnup-Krankheit (Hartnup-Syndrom) ist eine angeborene Störung des Transportes der meisten Aminosäuren durch die Körperzellen. Im Organismus ist dabei der Mangel der für den Menschen essentiellen Aminosäure Tryptophan am stärksten ausgeprägt.