Humanes Coronavirus NL63

Das Humane Coronavirus NL63 (englisch Human coronavirus NL63, HCoV-NL63; Spezies Alphacoronavirus amsterdamense) ist ein Virus in der Familie Coronaviridae, die Ende 2004 bei einem sieben Monate alten Kind mit Bronchiolitis in den Niederlanden identifiziert wurde.

Das Virus ist behüllt und hat ein Genom aus einer Einzelstrang-RNA mit positiver Polarität.

Die Virusteilchen (Virionen) treten in die Wirtszelle ein, in dem sie an ihre Angiotensin-konvertierendes Enzym 2-Rezeptoren (ACE2-Rezeptor) binden.

Weltweit wurden Infektionen mit dem Virus bestätigt und die Infektion ist mit einer ganzen Reihe von häufigen Symptomen und Krankheiten verbunden. Die damit verbundenen Anzeichen umfassen leichte bis mittelschwere Infektionen der oberen Atemwege und schwere Infektionen der unteren Atemwege, Pseudokrupp und Bronchiolitis.

HCoV-NL63 tritt hauptsächlich bei kleinen Kindern, älteren Menschen und immungeschwächten Patienten mit akuten Atemwegserkrankungen in Erscheinung. In den gemäßigten Klimazonen gibt es eine saisonale Assoziation. In einer in Amsterdam durchgeführten Studie wurde das Vorhandensein von HCoV-NL63 bei etwa 4,7 % der häufigsten Atemwegserkrankungen geschätzt. HCoV-NL63 hat seinen Ursprung bei Coronaviren von infizierten Musangs und Fledertieren. HCoV-NL63 ist eines von sieben bekannten Vertretern der Coronaviridae, die den Menschen infizieren, darunter HCoV-229E (Alphacoronavirus chicagoense), HCoV-OC43 (Betacoronavirus gravedinis, veraltet Betacoronavirus 1), HCoV-HKU1 (Alphacoronavirus rousetti) – diese vier summarisch auch englisch common cold Coronaviruses (ccCoVs) genannt; sowie MERS-CoV, das ursprüngliche SARS-CoV (d. h. SARS-CoV-1) und SARS-CoV-2. Schätzungen zufolge existierte der letzte gemeinsame Vorfahr mit HCoV-229E vor etwa 1000 Jahren; es zirkuliert wahrscheinlich seit Jahrhunderten beim Menschen.

1. ↑ ICTV Master Species List 2018b v2 (Memento vom 30. März 2019 im Internet Archive) MSL #34v, März 2019.
2. 1 2 3 4 ICTV: ICTV Taxonomy history: Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus, EC 51, Berlin, Deutschland, Juli 2019; Email ratification März 2020 (MSL #35)
3. ↑ ICTV: Taxonomy Browser.
4. ↑ ICTV: Virus Metadata Resource (VMR).
5. 1 2 S. Abdul-Rasool, B. C. Fielding: Understanding Human Coronavirus HCoV-NL63. In: The Open Virology Journal. Band 4. Jahrgang, Mai 2010, S. 76–84, doi:10.2174/1874357901004010076, PMID 20700397, PMC 2918871 (freier Volltext) – (englisch). 
6. ↑ Alex Knapp: The secret history of the first coronavirus 229E.
7. ↑ RefSeq: ACE2 angiotensin I converting enzyme 2 – Gene. In: NCBI. 28. Februar 2020, abgerufen am 21. März 2020 (englisch): „Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Angiotensin-converting-Enzym-Familie der Dipeptidylcarboxydipeptidasen und hat eine beträchtliche Homologie zum humanen Angiotensin-1-converting-Enzym. Dieses sekretierte Protein katalysiert die Spaltung von Angiotensin I in Angiotensin 1-9, und Angiotensin II in das Vasodilatator-Angiotensin 1-7. Die organ- und zellspezifische Expression dieses Gens legt nahe, dass es eine Rolle bei der Regulation der Herz-Kreislauf- und Nierenfunktion sowie der Fertilität spielen könnte. Zudem ist das kodierte Protein ein funktioneller Rezeptor für das Spike-Glykoprotein des humanen Coronavirus HCoV-NL63 und der humanen Schweres-akutes-Atemwegssyndrom-Coronaviren SARS-CoV und SARS-CoV-2 (COVID-19-Virus).“ 
   Englischer Originaltext:
   "The protein encoded by this gene belongs to the angiotensin-converting enzyme family of dipeptidyl carboxydipeptidases and has considerable homology to human angiotensin 1 converting enzyme. This secreted protein catalyzes the cleavage of angiotensin I into angiotensin 1-9, and angiotensin II into the vasodilator angiotensin 1-7. The organ- and cell-specific expression of this gene suggests that it may play a role in the regulation of cardiovascular and renal function, as well as fertility. In addition, the encoded protein is a functional receptor for the spike glycoprotein of the human coronavirus HCoV-NL63 and the human severe acute respiratory syndrome coronaviruses, SARS-CoV and SARS-CoV-2 (COVID-19 virus)."
8. ↑ A. R. Fehr, S. Perlman: Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis. In: Methods in Molecular Biology. Band 1282. Jahrgang. Springer: H. J. Maier, E. Bickerton, P. Britton, 2015, S. 1–23, doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1, PMID 25720466, PMC 4369385 (freier Volltext) – (englisch). 
9. ↑ L. van der Hoek, K. Pyrc, B. Berkhout: Human coronavirus NL63, a new respiratory virus. In: FEMS Microbiology Reviews. Band 30. Jahrgang, Nr. 5, September 2006, S. 760–773, doi:10.1111/j.1574-6976.2006.00032.x, PMID 16911043 (englisch, researchgate.net). 
10. ↑ Yvonne Xinyi Lim, Yan Ling Ng, James P. Tam, Ding Xiang Liu: Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions. In: Diseases. Band 4. Jahrgang, Nr. 3, 25. Juli 2016, ISSN 2079-9721, S. 26, doi:10.3390/diseases4030026, PMID 28933406, PMC 5456285 (freier Volltext) – (englisch): “Siehe Tabelle 1.” 
11. ↑ David Cyranoski: Virologie: Porträt eines Killers, Online-Ausgabe des Artikels in Spektrum der Wissenschaft Nr. 8, August 2020, S. 40–49
12. ↑ Alexandra M. Johansson: Cross-reactive and mono-reactive SARS-CoV-2 CD4+ T cells in prepandemic and COVID-19 convalescent individuals. In: PLOS Pathogens, Band 17, Nr. 2, 29. Dezember 2021, S. 1010203; doi:10.1371/journal.ppat.1010203, PDF.
13. ↑ K Pyrc: Mosaic structure of human coronavirus NL63, one thousand years of evolution. In: Journal of Molecular Biology. Band 364. Jahrgang, 2006, ISSN 0022-2836, S. 964–973 (englisch).