Isovaleriansäure

Strukturformel
Allgemeines
Name Isovaleriansäure
Andere Namen
  • 3-Methylbutansäure (IUPAC)
  • 3-Methylbuttersäure
  • Isovalerinsäure
  • Isopentansäure
  • Isopropylessigsäure
  • Delphinsäure (veraltet)
  • Viburnumsäure (veraltet)
  • Phocensäure (veraltet)
  • ISOVALERIC ACID (INCI)
Summenformel C5H10O2
Kurzbeschreibung

farblose, stark übelriechende Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 503-74-2
EG-Nummer 207-975-3
ECHA-InfoCard 100.007.251
PubChem 10430
ChemSpider 10001
DrugBank DB03750
Wikidata Q415536
Eigenschaften
Molare Masse 102,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,93 g·cm−3

Schmelzpunkt

<−30 °C

Siedepunkt

175–177 °C

Dampfdruck
  • 0,5 hPa (20 °C)
  • 3,7 hPa (50 °C)
Löslichkeit

wenig in Wasser (25 g·l−1 bei 20 °C)

Brechungsindex

1,4033 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314
P: 280303+361+353304+340+310305+351+338363405
Toxikologische Daten

2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isovaleriansäure (3-Methylbuttersäure) ist eine methylverzweigte, kurzkettige und gesättigte Fettsäure, die Monocarbonsäure gehört zu den Hemiterpenen. Der Name rührt daher, dass sie eines der vier Konstitutionsisomere der Valeriansäure ist und damit zu den Pentansäuren zählt.

  1. 1 2 W. Karrer: Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. 2. Auflage, Springer, 1976, ISBN 978-3-0348-5143-5, S. 288.
  2. Eintrag zu ISOVALERIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Juni 2020.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 3-Methylbuttersäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
  4. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-342.
  5. Eintrag zu 3-Methylbuttersäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. September 2014.