Kaudale Duplikation

Klassifikation nach ICD-11
LD2F.1Y	Sonstige näher bezeichnete Syndrome mit multiplen strukturellen Anomalien, nicht umweltbedingter Ursprung
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine Kaudale Duplikation ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung mit Doppelanlage von Organstrukturen des Beckenbodens und der unteren Wirbelsäule. Die Bezeichnung fasst verschiedene Anomalien zusammen, auch die unvollständige Trennung eineiiger Zwillinge oder Anomalien bei Siamesischen Zwillingen.

Als Gegenteil kann das Kaudale Regressionssyndrom angesehen werden.

Synonyme sind: Dipygus; Split notochord-Syndrom; Syndrom des 'Doppelsteiß'es

Die Bezeichnung wurde im Jahre 1993 durch die US-amerikanischen Kinderradiologen Rodrigo Dominguez, John Rott, Mauricio Castillo und Mitarbeiter geprägt.

↑ Eintrag zu Duplikation, kaudale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ R. Dominguez, J. Rott, M. Castillo, R. R. Pittaluga, J. N. Corriere: Caudal duplication syndrome. In: American journal of diseases of children. Band 147, Nummer 10, Oktober 1993, S. 1048–1052, doi:10.1001/archpedi.1993.02160340034009, PMID 8213674 (Review).

[Orpha-1] Eintrag zu Duplikation, kaudale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] R. Dominguez, J. Rott, M. Castillo, R. R. Pittaluga, J. N. Corriere: Caudal duplication syndrome. In: American journal of diseases of children. Band 147, Nummer 10, Oktober 1993, S. 1048–1052, doi:10.1001/archpedi.1993.02160340034009, PMID 8213674 (Review).