Kolpozephalie

Klassifikation nach ICD-10
Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
LA05.8 Kolpozephalie
ICD-11: EnglischDeutsch (Vorabversion)

Die Kolpozephalie (von altgriechisch κόλπος kolpos ‚Scheide‘ und altgriechisch κεφαλή kephalie ‚Kopf‘) ist eine abnormale Form des Seitenventrikels mit überproportionaler Erweiterung des Hinterhornes (Cornu posterius/occipitale) bei schmalem Vorderhorn (Cornu anterius/frontale).

Es besteht eine Assoziation mit verschiedenen neurologischen Syndromen wie Balkenmangel, Chiari-Malformation, Lissenzephalie und Mikrozephalie.

Die Erstbeschreibung als „Vesiculocephaly“ stammt aus dem Jahre 1940/41 durch den deutsch-amerikanischen Psychiater Clemens Ernst Benda.

Der Begriff „Kolpozephalie“ wurde im Jahre 1946 vom Neurologen Paul Ivan Yakovlev und dem Neuropathologen Richard C. Wadsworth geprägt.

  1. Radiopaedia
  2. P. Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Herausgeber): Clinical MR Imaging. A Practical Approach. Springer, 2. Auflage 2006, ISBN 3-540-31530-6, S. 87, 492
  3. P. Volpe, D. Paladini u. a.: Characteristics, associations and outcome of partial agenesis of the corpus callosum in the fetus. In: Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 27, 2006, S. 509, doi:10.1002/uog.2774.
  4. P. I. Yakolev, R. C. Wadsworth: Schizencephalies; a study of the congenital clefts in the cerebral mantle; clefts with fused lips. In: Journal of neuropathology and experimental neurology. Band 5, April 1946, S. 116–130, PMID 21026933.