Kongenitale generalisierte Hypertrichose

Klassifikation nach ICD-10
Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
LD27.0Y Sonstige näher bezeichnete Ektodermale Dysplasien
ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Die kongenitale generalisierte Hypertrichose ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer nahezu den ganzen Körper betreffenden (generalisierten) Hypertrichose (Vermehrung und Überwuchs der Haare).

Als Synonyme werden verwendet: englisch Congenital hypertrichosis lanuginosa; CHL; congenital hypertrichosis universalis; hypertrichosis universalis; hypertrichosis lanuginosa; hypertrichosis lanuginosa universalis

Die Erstbeschreibung einer Familie mit Hypertrichose stammt aus dem Jahre 1648 von Ulisse Aldrovandi, siehe Pedro Gonsalvus.

  1. ↑ emedicine
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