Mikrodeletionssyndrom 3p25.3

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
Q93.5	Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Mikrodeletionssyndrom 3p25.3 ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Geistige Behinderung, Epilepsie, Ataxie und weitere neurologische Auffälligkeiten.

Das Syndrom gehört zusammen mit der Distalen Monosomie 3p zur Partiellen Monosomie 3p (partielle Chromosom 3p-Deletion)

Synonyme sind: Monosomie 3p25.3; Intelligenzminderung-Epilepsie-stereotype Handbewegungen-Syndrom; Del(3)p(25.3); englisch Intellectual disability-epilepsy-stereotypic hand movement syndrome

↑ Eintrag zu Mikrodeletionssyndrom 3p25.3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Chromosom 3p-Deletion, partielle. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Orpha-1] Eintrag zu Mikrodeletionssyndrom 3p25.3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] Eintrag zu Chromosom 3p-Deletion, partielle. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)