Monolinuron
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Monolinuron | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
3-(4-Chlorphenyl)-1-methoxy-1-methylharnstoff | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H11ClN2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,65 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,3 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
81,5 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
zersetzt sich vor dem Sieden bei 220 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
6,4·10−6 Pa (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Monolinuron ist ein synthetisches Herbizid aus der Substanzklasse der Phenylharnstoffe. Es wurde 1958 von Hoechst auf den Markt gebracht.
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu Monolinuron in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 10. Juli 2020.
- 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Monolinuron in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Monolinuron in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juli 2020. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.