Muir-Torre-Syndrom

Klassifikation nach ICD-11
2C31.1	Keratoakanthom
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
C18.9	Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Muir-Torre-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung und gilt als Variante des hereditären non-polypösen kolorektalen Karzinoms (Lynch-Syndroms), bei welchem zusätzlich Hauterscheinungen zu beobachten sind. In der medizinischen Datenbank Orphanet wird das Syndrom nicht mehr als eigenständig angesehen.

Von Muir u. a. 1967 und Torre 1968 erstmals beschrieben, treten neben den vorzugsweise im rechten Kolon lokalisierten Karzinomen sowie Urothel- und Endometriumkarzinomen auch multiple benigne und maligne Talgdrüsentumoren und Keratoakanthome der Haut auf.

↑ Eintrag zu Muir-Torre-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Victor G. Prieto: Muir-Torre Syndrome. In: emedicine, 2020

[1] Eintrag zu Muir-Torre-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[emed-2] Victor G. Prieto: Muir-Torre Syndrome. In: emedicine, 2020