Nabilon

Strukturformel
	1:1-Gemisch aus den (Enantiomeren):; (6aR,10aR)-Form (oben) und; (6aS,10aS)-Form (unten)
Allgemeines
Freiname	Nabilon
Andere Namen	(6aR,10aR)-3-(1,1-Dimethyl heptyl)-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-on; (±)-trans-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-on; Latein: Nabilonum;
Summenformel	C24H36O3
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	637-087-5
ECHA-InfoCard	100.164.824
PubChem	5284592
DrugBank	DB00486
Wikidata	Q419079
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A04AD11
Wirkstoffklasse	Antiemetika, Cannabinoide
Eigenschaften
Molare Masse	372,54 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	159–160 °C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser; löslich in DMSO (~18 g·l−1);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 1000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nabilon ist ein vollsynthetisches Derivat des Δ⁹-Tetrahydrocannabinols. Nabilon wurde 1975 von Eli Lilly als Tranquilizer und Antiemetikum patentiert.

1 2 3 4 5 Datenblatt Nabilone solid, ≥ 98 % (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011 (PDF).
↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1097.
↑ Fundamental and Applied Toxicology., 9(185), 1987.