Nemalin-Myopathie

Klassifikation nach ICD-10
G71.2	Angeborene Myopathien; Nemalin-Myopathie
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Nemalin-Myopathie wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die 1963 erstmals beschrieben wurde. Charakteristisch für die Erkrankung ist der Nachweis fadenförmiger (griech. νῆμα nema) und stäbchenartiger Strukturen bei der Muskelbiopsie.

↑ Shy et al.: Nemaline myopathie. A new congenital myopathy Brain. 1963;86: 793–810. PMID 14090530.

[1] Shy et al.: Nemaline myopathie. A new congenital myopathy Brain. 1963;86: 793–810. PMID 14090530.