Orcin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Orcin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H8O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes bis gelblichweißes Pulver mit phenolartigem Geruch | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse |
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| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
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| Siedepunkt |
290 °C | ||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
9,52 | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
80 g/l (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Orcin (3,5-Dihydroxytoluol, 5-Methylresorcin, früher auch Orcinol genannt) ist eine aromatische chemische Verbindung, deren Struktur aus einem Benzolring mit zwei angefügten Hydroxygruppen (–OH) und einer Methylgruppe (–CH3) als Substituenten besteht. Es gehört zur Stoffgruppe der Dihydroxytoluole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Namentlich und strukturell steht es in enger Beziehung zum Resorcin, es ist dessen Methylderivat.
- 1 2 3 Datenblatt 3,5-Dihydroxytoluol bei Merck, abgerufen am 28. Juni 2013.
- 1 2 3 Datenblatt 3,5-Dihydroxytoluol (Orcinol 97%) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Juni 2013 (PDF).
- 1 2 Datenblatt 3,5-Dihydroxytoluol (Orcinol monohydrate) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Juni 2013 (PDF).
- ↑ Chemical Dictionary Online: Orcinol; abgerufen am 28. Juni 2013.