Resorcin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Resorcin
Andere Namen	1,3-Dihydroxybenzol; m-Dihydroxybenzol; Benzen-1,3-diol; Resorcinol; RESORCINOL (INCI);
Summenformel	C6H6O2
Kurzbeschreibung	farbloser, bei Einwirkung von Luft oder Licht pinker, bittersüß schmeckender Feststoff mit schwachem, charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-585-2
ECHA-InfoCard	100.003.260
PubChem	5054
ChemSpider	4878
DrugBank	DB11085
Wikidata	Q408865
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D10AX02
Eigenschaften
Molare Masse	110,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,28 g·cm−3
Schmelzpunkt	110,7 °C
Siedepunkt	277 °C
Dampfdruck	1 Pa (20 °C)
pKS-Wert	pKs1 = 9,48; pKs2 = 12,08;
Löslichkeit	sehr gut in Wasser (1400 g·l−1 bei 20 °C), Ethanol, Diethylether und Glycerin; schlecht in Chloroform und Schwefelkohlenstoff;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐317‐318‐370‐371‐410
	P: 273‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338‐308+311
MAK	noch nicht eingestuft; Schweiz: 10 ml·m−3;
Toxikologische Daten	301 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 3360 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol, 1,3-Benzoldiol) leitet sich formal vom Benzol ab. Der Benzolkern trägt zwei Hydroxygruppen in meta-Stellung. Es gehört zur Stoffgruppe der Phenole (Diphenole) und ist isomer zu Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol).

Resorcin bildet einen farblosen, bei Einwirkung von Luft oder Licht pinken, bittersüß schmeckenden Feststoff mit schwachem, charakteristischem Geruch. Es kommt natürlich im Holz der Roteiche vor. Verwendet wird Resorcin zur Herstellung von Farbstoffen und Kunststoffen, in der Reifenherstellung und in der Dermatologie.

↑ Eintrag zu RESORCINOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Januar 2022.
1 2 3 Eintrag zu Resorcin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.
↑ Patty's Toxicology, 6 Volume Set. Band 1. John Wiley & Sons, 31. Juli 2012, S. 254–255 (englisch).
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Resorcin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
1 2 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
↑ Eintrag zu Resorcinol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-46-3 bzw. Resorcin), abgerufen am 2. November 2015.

[CosIng-1] Eintrag zu RESORCINOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Januar 2022.

[roempp-2] 1 2 3 Eintrag zu Resorcin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.

[3] Patty's Toxicology, 6 Volume Set. Band 1. John Wiley & Sons, 31. Juli 2012, S. 254–255 (englisch).

[GESTIS-4] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Resorcin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[CRC-5] 1 2 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[CLP_100.003.260-6] Eintrag zu Resorcinol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[7] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-46-3 bzw. Resorcin), abgerufen am 2. November 2015.