Pentachlorphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pentachlorphenol
Andere Namen	PCP; Penta;
Summenformel	C6HCl5O
Kurzbeschreibung	weiße, geruchlose, nadelförmige Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-778-6
ECHA-InfoCard	100.001.617
PubChem	992
ChemSpider	967
Wikidata	Q423922
Eigenschaften
Molare Masse	266,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,98 g·cm−3
Schmelzpunkt	190–191 °C
Siedepunkt	Zersetzung
Dampfdruck	8 mPa (20 °C)
pKS-Wert	4,71 (25 °C)
Löslichkeit	schwer in Wasser (14 mg·l−1 bei 25 °C); löslich in vielen organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301+311‐330‐315‐319‐335‐351‐410
	P: 260‐273‐280‐284‐301+310‐305+351+338
MAK	Für krebserzeugende Stoffe wird generell kein MAK-Wert vergeben; Schweiz: 0,005 ml·m−3 bzw. 0,05 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pentachlorphenol (kurz PCP) ist ein chlorierter, aromatischer Kohlenwasserstoff und stellt ein Phenol-Derivat dar, bei dem alle aromatischen Wasserstoffatome durch Chlor ersetzt sind. Im Jahr 2015 wurde es in den Anhang A des Stockholmer Übereinkommens aufgenommen, so dass es – mit wenigen Ausnahmen – global verboten ist.

1 2 Eintrag zu Pentachlorphenol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.
1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Pentachlorphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ Allan J. Cessna, Raj Grover: Spectrophotometric determination of dissociation constants of selected acidic herbicides. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. 26. Jahrgang, Nr. 1, 1978, S. 289–292, doi:10.1021/jf60215a024 (englisch).
↑ Eintrag zu Pentachlorphenol in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 6. Januar 2024.
↑ Eintrag zu Pentachlorophenol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 87-86-5), abgerufen am 4. März 2020.
↑ Countries move forward on important issues for sustainable management of chemicals and waste: “[…] four new listings (three under the Stockholm and one under the Rotterdam Conventions – polychlorinated napthalenes, hexachlorobutadiene, and pentachlorophenol and its salts and esters; and methamidophos respectively)”, 2015.

[roempp-1] 1 2 Eintrag zu Pentachlorphenol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Pentachlorphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)

[3] Allan J. Cessna, Raj Grover: Spectrophotometric determination of dissociation constants of selected acidic herbicides. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. 26. Jahrgang, Nr. 1, 1978, S. 289–292, doi:10.1021/jf60215a024 (englisch).

[4] Eintrag zu Pentachlorphenol in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 6. Januar 2024.

[CLP_100.001.617-5] Eintrag zu Pentachlorophenol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 87-86-5), abgerufen am 4. März 2020.

[COP_2015-7] Countries move forward on important issues for sustainable management of chemicals and waste: “[…] four new listings (three under the Stockholm and one under the Rotterdam Conventions – polychlorinated napthalenes, hexachlorobutadiene, and pentachlorophenol and its salts and esters; and methamidophos respectively)”, 2015.