Polysuccinimid

Strukturformel
	Strukturelement ohne Angabe zur Stereochemie
Allgemeines
Name	Polysuccinimid
Andere Namen	Polyanhydroasparaginsäure; Polyaspartimid;
CAS-Nummer	39444-67-2
Monomer	Succinimid
Summenformel der Wiederholeinheit	C4H3NO2
Molare Masse der Wiederholeinheit	97,07 g·mol−1
Art des Polymers	Polykondensationsprodukt
Eigenschaften
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,55 g·cm−3
Löslichkeit	30 bis 35 bei 20 °C in g·100 ml−1 in Triethylenglycol; nahezu unlöslich in Wasser; in Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, und Mesitylen+Sulfolan löslich;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Polysuccinimid (PSI), auch als Polyanhydroasparaginsäure oder Polyaspartimid bezeichnet, entsteht bei der thermischen Polykondensation von Asparaginsäure und stellt das einfachste Polyimid dar. PSI ist wasserunlöslich, aber in einigen aprotisch dipolaren Lösungsmitteln löslich. Seine reaktive Natur macht Polysuccinimid zu einem vielseitigen Ausgangsmaterial für funktionelle Polymere aus nachwachsenden Rohstoffen.

Der Name ist von dem der Salze der Bernsteinsäure, der strukturell verwandten Succinate, abgeleitet.

↑ Baypure® Lanxess AG, DSP, Technical Information
1 2 Baypure® General Product Information (PDF; 1,7 MB) Lanxess AG
↑ E. Jalalvandi, A. Shavandi: Polysuccinimide and its derivatives: Degradable and water soluble polymers (review). In: Eur. Polym. J. Band 109, 2018, S. 43–54, doi:10.1016/j.eurpolymj.2018.08.056.
↑ T. Klein, R.-J. Moritz, R. Graupner: Ullmann‘s Polymers and Plastics, Products and Processes, Volume 1, Part 2: Organic Polymers, Polyaspartates and Polysuccinimide. Wiley-VCH, Weinheim 2016, ISBN 978-3-527-33823-8, S. 742–743.
↑ M. Tomida, T. Nakato, M. Kuramochi, M. Shibata, S. Matsunami, T. Kakuchi: Novel method of synthesizig poly(succinimide) and its copolymeric derivatives by acid-catalysed polycondensation of L-aspartic acid. In: Polymer. Band 37, Nr. 16, 1996, S. 4435–4437, doi:10.1016/0032-3861(96)00267-4.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[1] Baypure® Lanxess AG, DSP, Technical Information

[Baypure_DSP-2] 1 2 Baypure® General Product Information (PDF; 1,7 MB) Lanxess AG

[3] E. Jalalvandi, A. Shavandi: Polysuccinimide and its derivatives: Degradable and water soluble polymers (review). In: Eur. Polym. J. Band 109, 2018, S. 43–54, doi:10.1016/j.eurpolymj.2018.08.056.

[4] T. Klein, R.-J. Moritz, R. Graupner: Ullmann‘s Polymers and Plastics, Products and Processes, Volume 1, Part 2: Organic Polymers, Polyaspartates and Polysuccinimide. Wiley-VCH, Weinheim 2016, ISBN 978-3-527-33823-8, S. 742–743.

[5] M. Tomida, T. Nakato, M. Kuramochi, M. Shibata, S. Matsunami, T. Kakuchi: Novel method of synthesizig poly(succinimide) and its copolymeric derivatives by acid-catalysed polycondensation of L-aspartic acid. In: Polymer. Band 37, Nr. 16, 1996, S. 4435–4437, doi:10.1016/0032-3861(96)00267-4.

[NV-6] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.