Propylencarbonat

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Propylencarbonat
Andere Namen	4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on; Propylenglycolcarbonat; Kohlensäurepropylenglycolester; PC; PROPYLENE CARBONATE (INCI);
Summenformel	C4H6O3
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-572-1
ECHA-InfoCard	100.003.248
PubChem	7924
ChemSpider	7636
Wikidata	Q415979
Eigenschaften
Molare Masse	102,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,21 g·ml−1
Schmelzpunkt	−49 °C
Siedepunkt	242 °C
Dampfdruck	4 Pa (20 °C); 1,3 hPa (50 °C);
Löslichkeit	gut in Wasser (240 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4189 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 305+351+338
Toxikologische Daten	29 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−613,2 kJ/mol (l); −563,7 kJ/mol (g)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten.

Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz her bedenklicheren Kresole.

↑ Eintrag zu PROPYLENE CARBONATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Propylencarbonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. März 2019. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-444.
↑ Eintrag zu Propylene carbonate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Buysch, H.-J.: Carbonic Esters in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a05_197.
↑ CRC-Handbook "Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances" 90. Aufl. (2009–2010), S. 5–26 (Memento vom 26. April 2015 im Internet Archive).
↑ Eintrag zu Propylencarbonat. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 22. März 2010.

[CosIng-1] Eintrag zu PROPYLENE CARBONATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Propylencarbonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. März 2019. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_444-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-444.

[CLP_100.003.248-4] Eintrag zu Propylene carbonate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[Ullmann-5] Buysch, H.-J.: Carbonic Esters in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a05_197.

[6] CRC-Handbook "Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances" 90. Aufl. (2009–2010), S. 5–26 (Memento vom 26. April 2015 im Internet Archive).

[7] Eintrag zu Propylencarbonat. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 22. März 2010.