Resmethrin

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel (ohne Stereochemie) eines Isomerengemisches
Allgemeines
Name Resmethrin
Andere Namen
  • (5-Benzyl-3-furylmethyl)-(±)-cis,trans-chrysanthemat
  • 5-Benzyl-3-furylmethyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylpropyl-1-enyl)-cyclopropancarboxylat (IUPAC)
  • RESMETHRIN (INCI)
Summenformel C22H26O3
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff mit Geruch nach Chrysanthemen

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 233-940-7
ECHA-InfoCard 100.030.842
PubChem 5053
ChemSpider 4877
Wikidata Q414562
Eigenschaften
Molare Masse 338,45 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,958–0,968 g·cm−3

Schmelzpunkt
  • 56,5 °C (reines (1-RS)-trans isomer)
  • 43–48 °C (technisches Produkt)
Siedepunkt

> 180 °C (Zersetzung)

Dampfdruck

< 0,01 mPa (25 °C)

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (0,038 mg·l−1 bei 25 °C)
  • löslich in Xylol, Methylenchlorid und Aceton
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

Achtung

H- und P-Sätze H: 302410
P: 264270273301+312391501
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Resmethrin ist ein Pflanzenschutzmittel aus der Gruppe der Pyrethroide. Es ist ein Gemisch aus vier Stereoisomeren; eines davon ist das (R,R)-Isomer, als Bioresmethrin bekannt.

Es wurde in den 1960er Jahren von der Gruppe von Michael Elliott (Rothamsted Research) entwickelt.

  1. Eintrag zu RESMETHRIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Resmethrin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2
  4. Eintrag zu Resmethrin in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.