Retinylacetat
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Retinylacetat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H32O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
(dunkel-)gelbe kristalline Form | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 328,50 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
57 bis 58 °C [(E,E,E,E)-Isomer] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Retinylacetat ist eine chemische Verbindung, die in der Kosmetik-, Arzneimittel- und Futtermittelindustrie Verwendung findet. Es ist der Ester aus Essigsäure mit Retinol (Vitamin A).
- ↑ Eintrag zu RETINYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Retinylacetat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ R. H. Beutel, D. F. Hinkley, P. I. Pollak (Hrsg.): Conversion of vitamin A acetate to retrovitamin A acetate. Journal of American Chemical Society, 1955, Band 77, Seite 5166−−5167.
- ↑ Eintrag zu Vitamin A Acetate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 11. Januar 2020 (PDF).