Retroperitonealfibrose
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| K66.2 | Retroperitonealfibrose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Retroperitonealfibrose (retroperitoneale Fibrose, Abkürzung RPF), auch Morbus Ormond, Ormond-Krankheit oder Ormond-Syndrom genannt, im angloamerikanischen Schrifttum auch Albarran-Ormond Syndrome, „Gerota’s fascitis“ oder „Gerota’s syndrome“, ist eine langsam zunehmende Bindegewebsvermehrung zwischen dem hinteren Bauchfell und der Wirbelsäule mit Ummauerung der Gefäße, Nerven und Harnleiter.
- ↑ Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln 2019, S. 753.
- ↑ Helmut Geiger, Dietger Jonas, Tomas Lenz, Wolfgang Kramer (Hrsg.): Nierenerkrankungen, Schattauer Verlag, Stuttgart / New York 2003, ISBN 3-7945-2177-3, S. 446.
- ↑ Das Lexikon der Medizin definiert das Ormond-Syndrom ganz anders abweichend (Zweitbedeutung) als eine „Thrombose der Venen der vorderen Brust- und Bauchwand“ und verweist bei der Ormond-Erkrankung auf die retroperitoneale Fibrose. Quelle: Maxim Zetkin, Herbert Schaldach: Lexikon der Medizin, 16. Auflage, Ullstein Medical Verlag, Wiesbaden 1999, ISBN 3-86126-126-X, S. 1457.
- ↑ Erich Matouschek: Über die (aseptische) Harnstauungsniere, in: Handbuch der inneren Medizin, 8. Band, 3. Teil, 5. Auflage, Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York 1968, S. 414.
- ↑ Gerd Harald Herold: Innere Medizin 2021, Eigenverlag, Köln 2020, ISBN 978-3-9821166-0-0, S. 696.
- ↑ Peter Reuter: Springer Klinisches Wörterbuch 2007 / 2008, Springer-Verlag, 1. Auflage, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-540-34601-2, S. 1341.