Sarin

Strukturformel
	1:1-Gemisch (Racemat) der Enantiomere (hier: vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie)
Allgemeines
Name	Sarin
Andere Namen	GB; (RS)-Methylfluorphosphonsäureisopropylester; (±)-Methylfluorphosphonsäureisopropylester;
Summenformel	C4H10FO2P
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbbraune, geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.289.331
PubChem	7871
ChemSpider	7583
Wikidata	Q187695
Eigenschaften
Molare Masse	140,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,09 g·cm−3
Schmelzpunkt	−57 °C
Siedepunkt	147,3 °C unter teilweiser Zersetzung
Dampfdruck	197 Pa (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser; leicht löslich in organischen Lösemitteln;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330
	P: 260‐264‐270‐280‐284‐304+340‐302+350‐310
Toxikologische Daten	0,09 mg·m−3 (TCLo, Mensch, inh.); 28 mg·kg−1 (LD50, Mensch, transdermal); 60 μg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.); 103 μg·kg−1 (LD50, Ratte, s.c.);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sarin ist ein chemischer Kampfstoff aus der Gruppe der Phosphonsäure ester. Die systematische Bezeichnung lautet Methylfluorphosphonsäureisopropylester. Der Trivialname Sarin wurde 1943 eingeführt. Sarin war die zweite in einer Reihe von insgesamt vier Organophosphorverbindungen mit Potential als chemischer Kampfstoff, die in den 1930er und 1940er Jahren bei den I.G. Farben synthetisiert wurden. Die anderen waren Tabun (1936), Soman (1944) und Cyclosarin (1949).

1 2 3 4 5 Eintrag zu Sarin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1230.
↑ S. Franke: Entwicklung der chemischen Kriegführung, Chemie der Kampfstoffe. 2. Auflage. Militärverlag der DDR, Berlin 1977 (Lehrbuch der Militärchemie. Band 1).
1 2 G. Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Transport- und Gefahrenklassen. Band 6 Springer, Berlin Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-25051-4 (Merkblatt 2282 und 2002).
↑ R. H. Rengstorff: Accidental exposure to sarin: vision effects. In: Archives of Toxicology. 56, Nr. 3, 1985, S. 201–203 (doi:10.1007/BF00333427).
↑ Science Journal. Vol. 155, Issue 3760, 1967, S. 299–303, doi:10.1126/science.155.3760.299.
↑ Das Deutsche Gesundheitswesen. Vol. 15, 1960, S. 2179.
↑ British Journal of Pharmacology. Vol. 39(4), 1970, S. 822, doi:10.1111/j.1476-5381.1970.tb09909.x.

↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (R)-Sarin: CAS-Nr.: 6171-94-4, PubChem: 12315315, ChemSpider: 30785721, Wikidata: Q27145614.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (S)-Sarin: CAS-Nr.: 6171-93-3, PubChem: 12315316, ChemSpider: 30785722, Wikidata: Q27145616.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Sarin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)

[ABC_Chemie-4] Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1230.

[Lehrbuch_der_Militärchemie-5] S. Franke: Entwicklung der chemischen Kriegführung, Chemie der Kampfstoffe. 2. Auflage. Militärverlag der DDR, Berlin 1977 (Lehrbuch der Militärchemie. Band 1).

[hommel-6] 1 2 G. Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Transport- und Gefahrenklassen. Band 6 Springer, Berlin Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-25051-4 (Merkblatt 2282 und 2002).

[7] R. H. Rengstorff: Accidental exposure to sarin: vision effects. In: Archives of Toxicology. 56, Nr. 3, 1985, S. 201–203 (doi:10.1007/BF00333427).

[8] Science Journal. Vol. 155, Issue 3760, 1967, S. 299–303, doi:10.1126/science.155.3760.299.

[9] Das Deutsche Gesundheitswesen. Vol. 15, 1960, S. 2179.

[10] British Journal of Pharmacology. Vol. 39(4), 1970, S. 822, doi:10.1111/j.1476-5381.1970.tb09909.x.

[2] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (R)-Sarin: CAS-Nr.: 6171-94-4, PubChem: 12315315, ChemSpider: 30785721, Wikidata: Q27145614.

[3] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (S)-Sarin: CAS-Nr.: 6171-93-3, PubChem: 12315316, ChemSpider: 30785722, Wikidata: Q27145616.