Soman

Strukturformel
	Mischung von vier Stereoisomeren (Darstellung ohne Angabe der Stereochemie)
Allgemeines
Name	Soman
Andere Namen	GD; VR-55; Methylfluorphosphonsäure-1,2,2-trimethylpropylester; Pinacolylmethylphosphonofluoridat; (1,2,2-Trimethylpropyl)-methanfluorphosphonat;
Summenformel	C7H16FO2P
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbbraune Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	7305
Wikidata	Q408044
Eigenschaften
Molare Masse	182,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,02 g·cm−3
Schmelzpunkt	−42°C
Siedepunkt	167 °C
Dampfdruck	53 Pa (25 °C)
Löslichkeit	wenig in Wasser (21 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330
	P: 260‐264‐270‐280‐284‐304+340‐302+350‐310
Toxikologische Daten	0,4 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Soman ist ein als chemischer Kampfstoff einsetzbares Nervengift. Von den drei in Deutschland entwickelten Nervenkampfstoffen Soman, Sarin und Tabun ist Soman die giftigste und persistenteste Verbindung. Das in der NATO verwendete Kürzel für Soman ist „GD“.

Soman ist der 1,2,2-Trimethylpropylester der Methylfluorphosphonsäure und mit Sarin verwandt. Er unterscheidet sich von Sarin dadurch, dass eine Methylgruppe (–CH₃) im Sarin durch eine tert-Butylgruppe (–C(CH₃)₃) ersetzt wurde. Das unter Standardbedingungen flüssige und campherartig riechende Soman ist wenig in Wasser löslich und stabil gegenüber Sonnenlicht; an der Luft hydrolysiert es langsam.

↑ Eintrag zu Soman. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Juni 2014.
1 2 3 4 5 Eintrag zu Soman in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
1 2 Charles Edward Stewart: Weapons of mass casualties and terrorism response handbook. Jones & Bartlett Learning, 2006, ISBN 0-7637-2425-4, S. 23.
1 2 Günter Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Band 6 Springer Berlin Heidelberg, 2012, ISBN 978-3-642-25051-4, S. 2283.

↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1(S),P(R)-Soman: CAS-Nr.: 24753-15-9, PubChem: 12442896, ChemSpider: 34984063, Wikidata: Q27279280.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1(R),P(R)-Soman: CAS-Nr.: 22956-47-4, PubChem: 12442893, ChemSpider: 34984062, Wikidata: Q27288342.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (S),P(S)-Soman: CAS-Nr.: 24753-16-0, PubChem: 12442894, ChemSpider: 34984061, Wikidata: Q27292114.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (R),P(S)-Soman (Name im Wikidata-Eintrag abweichend, dort: 1(R),P(S)-Soman): CAS-Nr.: 22956-48-5, PubChem: 12442895, ChemSpider: 34995118, Wikidata: Q27292817.

[roempp-1] Eintrag zu Soman. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Juni 2014.

[GESTIS-6] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Soman in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)

[stewart-7] 1 2 Charles Edward Stewart: Weapons of mass casualties and terrorism response handbook. Jones & Bartlett Learning, 2006, ISBN 0-7637-2425-4, S. 23.

[hommel-8] 1 2 Günter Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Band 6 Springer Berlin Heidelberg, 2012, ISBN 978-3-642-25051-4, S. 2283.

[2] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1(S),P(R)-Soman: CAS-Nr.: 24753-15-9, PubChem: 12442896, ChemSpider: 34984063, Wikidata: Q27279280.

[3] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1(R),P(R)-Soman: CAS-Nr.: 22956-47-4, PubChem: 12442893, ChemSpider: 34984062, Wikidata: Q27288342.

[4] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (S),P(S)-Soman: CAS-Nr.: 24753-16-0, PubChem: 12442894, ChemSpider: 34984061, Wikidata: Q27292114.

[5] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (R),P(S)-Soman (Name im Wikidata-Eintrag abweichend, dort: 1(R),P(S)-Soman): CAS-Nr.: 22956-48-5, PubChem: 12442895, ChemSpider: 34995118, Wikidata: Q27292817.