Sporadische Einschlusskörpermyositis

Die sporadische Einschlusskörpermyositis (sporadic Inclusion Body Myositis; sIBM) zählt zu der Gruppe der entzündlichen Muskelerkrankungen (Idiopathische entzündliche Myopathie). Der Begriff „Inclusion Body Myositis“ wurde 1971 geprägt. Allerdings wurden bereits 1967 im Muskelgewebe eines Patienten mit Polymyositis IBM-ähnliche Veränderungen bei passender Klinik beschrieben. Neben der sporadischen Form (sIBM) findet sich auch eine hereditäre Variante (hIBM), bei der es sich um eine nicht-entzündliche Muskelerkrankung handelt.

↑ E. J. Yunis, F. J. Samaha: Inclusion body myositis. In: Lab Invest. 1971 Sep;25(3), S. 240–248. PMID 5095321
↑ S. M. Chou: Myxovirus-like structures in a case of human chronic polymyositis. In: Science. 1967 Dec 15;158(807), S. 1453–1455. PMID 6058682
↑ S. Mitrani-Rosenbaum, Z. Argov, A. Blumenfeld, C. E. Seidman, J. G. Seidman: Hereditary inclusion body myopathy maps to chromosome 9p1-q1. In: Hum Mol Genet. 1996 Jan;5(1), S. 159–163. PMID 8789455

[1] E. J. Yunis, F. J. Samaha: Inclusion body myositis. In: Lab Invest. 1971 Sep;25(3), S. 240–248. PMID 5095321

[2] S. M. Chou: Myxovirus-like structures in a case of human chronic polymyositis. In: Science. 1967 Dec 15;158(807), S. 1453–1455. PMID 6058682

[3] S. Mitrani-Rosenbaum, Z. Argov, A. Blumenfeld, C. E. Seidman, J. G. Seidman: Hereditary inclusion body myopathy maps to chromosome 9p1-q1. In: Hum Mol Genet. 1996 Jan;5(1), S. 159–163. PMID 8789455