Sulforaphan
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (R)-Sulforaphan (oben) und (S)-Sulforaphan (unten) | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Sulforaphan | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H11NOS2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
leicht gelbliche Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 177,29 g·mol−1 | |||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Sulforaphan, chemisch 1-Isothiocyanato-4-methylsulfinyl-butan, ist ein Isothiocyanat. Das Senföl entsteht bei der enzymatischen Hydrolyse des Senfölglykosids Glucoraphanin.
- ↑ Eintrag zu SULFORAPHANE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
- 1 2 3 4 Datenblatt DL-Sulforaphane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Senföle. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.