Sunitinib

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Sunitinib
Andere Namen	N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluor-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-yliden)-methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-carboxamid (IUPAC)
Summenformel	C22H27FN4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5329102
ChemSpider	4486264
DrugBank	DB01268
Wikidata	Q417542
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01XE04
Wirkstoffklasse	Tyrosinkinase-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	398,48 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Malat; Gefahr
H- und P-Sätze	H: 360‐372
	P: 202‐260‐264‐270‐280‐308+313
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sunitinib (Handelsname: Sutent, Hersteller: Pfizer) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der als Arzneistoff zur Behandlung Erwachsener mit nicht resezierbaren und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen ist, wenn eine Behandlung mit Imatinib wegen Resistenz oder Unverträglichkeit fehlgeschlagen ist. Des Weiteren ist das Medikament zur Behandlung Erwachsener mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC) und zur Behandlung nicht resezierbarer oder metastasierter, gut differenzierter pankreatischer neuroendokriner Tumoren (pNET) mit Krankheitsprogression bei Erwachsenen zugelassen. Im Off-Label-Use wurde Sunitinib mit einigem Erfolg (verlängerte Überlebensdauer) bei Patienten mit fortgeschrittenem Aderhautmelanom eingesetzt.

1 2 Datenblatt Sunitinib malate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2023 (PDF).
↑ European Medicines Agency: Produktinformation Sutent (EMEA/H/C/000687 -II/0038) (PDF; 452 kB).
↑ M. E. Valsecci, M. Orloff, R. Sato, I. Chervoneva, C. Shields, J. Shields, M. Mastrangelo, T. Sato: Adjuvant Sunitinib in High-Risk Patients with Uveal Melanoma. In: Ophthalmology. 2017, online publiziert am 18. September

[SDS-1] 1 2 Datenblatt Sunitinib malate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2023 (PDF).

[2] European Medicines Agency: Produktinformation Sutent (EMEA/H/C/000687 -II/0038) (PDF; 452 kB).

[3] M. E. Valsecci, M. Orloff, R. Sato, I. Chervoneva, C. Shields, J. Shields, M. Mastrangelo, T. Sato: Adjuvant Sunitinib in High-Risk Patients with Uveal Melanoma. In: Ophthalmology. 2017, online publiziert am 18. September