Tacrolimus
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Tacrolimus | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C44H69NO12 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 804,02 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
140 °C | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Tacrolimus (auch FK506 oder FK-506) ist ein Makrolidlacton aus dem grampositiven Bakterium Streptomyces tsukubaensis. Tacrolimus wird verwendet als Arzneistoff aus der Gruppe der Immunmodulatoren oder Calcineurinhemmer. Die Zulassung für den klinischen Einsatz beim Menschen erfolgte im Jahr 1994 erstmals durch die FDA. Tacrolimus wird als selektives Immunsuppressivum gegen Abstoßungsreaktionen bei der Organtransplantation verwendet. Tacrolimus-haltige Salben stellen eine Alternative zu den topischen Glucocorticoiden beim atopischen Ekzem sowie off-label bei Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) und anderen Dermatosen dar.
- ↑ Shiva Pathak, Biki Gupta, Bijay Kumar Poudel, Tuan Hiep Tran, Shobha Regmi, Tung Thanh Pham, Raj Kumar Thapa, Min-Soo Kim, Chul Soon Yong, Jong Oh Kim, Jee-Heon Jeong: Preparation of High-Payload, Prolonged-Release Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic acid)-Based Tacrolimus Microspheres Using the Single-Jet Electrospray Method. In: Chem. Pharm. Bull., 64, 2016, S. 171–178, doi:10.1248/cpb.c15-00799.
- 1 2 3 Datenblatt FK-506 monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011 (PDF).