Thiamin

Strukturformel
	Struktur von Thiaminchlorid
Allgemeines
Trivialname	Vitamin B1
Andere Namen	3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-iumchlorid (IUPAC); Thiaminchlorid; Aneurin; antineuritisches Vitamin; Antiberiberifaktor;
Summenformel	C12H17ClN4OS (Chlorid); C12H18Cl2N4OS (Hydrochlorid);
CAS-Nummer	59-43-8; 67-03-8 (Hydrochlorid); 70-16-6 (Thiazolium-Ion);
ATC-Code	A11DA01
Kurzbeschreibung	farbloses Pulver, charakteristischer Geruch
Vorkommen	siehe Tabelle im Artikeltext
Physiologie
Funktion	Kohlenhydratstoffwechsel, Coenzym bei dehydrierenden Decarboxylierungsreaktionen (z. B. im Pyruvatdehydrogenasekomplex)
Täglicher Bedarf	1,0–1,2 mg
Folgen bei Mangel	Muskelatrophie, Herzinsuffizienz, neurologische Störungen, Beriberi, Wernicke-Enzephalopathie
Überdosis	nicht bekannt
Eigenschaften
Molare Masse	337,27 g·mol−1 (Hydrochlorid)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	120–122 °C (Zersetzung, Chlorid-Hydrat); 163–165 °C (Zersetzung, Chlorid, wasserfrei); 248 °C (Zersetzung, Hydrochlorid);
Löslichkeit	sehr gut löslich in Wasser (500 g·l−1)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 264‐280‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	214 mg·kg−1·30 W−1 (TDLo, Mensch, multiple Aufnahmewege); 301 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.);
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Thiamin oder Vitamin B₁ (veraltet: Aneurin) ist ein wasserlösliches Vitamin aus dem B-Komplex von schwachem, aber charakteristischem Geruch und ist insbesondere für die Funktion des Nervensystems unentbehrlich. Wird das Vitamin B₁ für ca. 14 Tage dem Körper nicht mehr zugeführt, sind die Reserven zu 50 % aufgebraucht.

1 2 3 Eintrag zu Thiamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. April 2016.
1 2 3 4 Eintrag zu Thiamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
1 2 Datenblatt Thiamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2025 (PDF).
↑ Zhongguo Yaoxue Zazhi. In: Chinese Pharmaceutical Journal. Band 30, 1995, S. 407.
↑ E. T. Angelakos, E. R. Loew: Histamine toxicity in mice and rats following treatment with histaminase inhibitors. In: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Band 119, Nr. 3, März 1957, S. 444–451. PMID 13417100.

[Römpp-1] 1 2 3 Eintrag zu Thiamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. April 2016.

[chemid-2] 1 2 3 4 Eintrag zu Thiamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt Thiamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2025 (PDF).

[4] Zhongguo Yaoxue Zazhi. In: Chinese Pharmaceutical Journal. Band 30, 1995, S. 407.

[5] E. T. Angelakos, E. R. Loew: Histamine toxicity in mice and rats following treatment with histaminase inhibitors. In: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Band 119, Nr. 3, März 1957, S. 444–451. PMID 13417100.