Thiaminpyrophosphat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Thiaminpyrophosphat
Andere Namen	Thiamindiphosphat; Cocarboxylase;
Summenformel	C12H18N4O7P2S
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	1132
DrugBank	DB01987
Wikidata	Q415003
Eigenschaften
Molare Masse	424,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	240–244 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	gut in Wasser (220 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thiaminpyrophosphat (TPP), auch Thiamindiphosphat (TDP), ist ein Phosphatester des Thiamins (Vitamin B₁). TPP ist die Coenzymform (Cocarboxylase) des Thiamins und dominiert in Zellen von Eukaryoten gegenüber dem Thiamin, da es bald aus diesem durch das Enzym Thiaminpyrophosphokinase synthetisiert wird.

Die früher verbreitete Ansicht, dass TPP überhaupt nicht aus der Zelle transportiert wird, ist falsch. Es ist mindestens ein Transportprotein bekannt, das in der Lage ist, in Säugetieren TPP zu transportieren.

1 2 3 Datenblatt Cocarboxylase chloride bei Merck, abgerufen am 25. Januar 2013.
1 2 Datenblatt Thiamine pyrophosphate, ≥95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Februar 2013 (PDF).
↑ R. Zhao, F. Gao, Y. Wang, G. A. Diaz, B. D. Gelb, I. D. Goldman: Impact of the reduced folate carrier on the accumulation of active thiamin metabolites in murine leukemia cells. In: J. Biol. Chem. Band 276, Nr. 2, Januar 2001, S. 1114–1118, doi:10.1074/jbc.M007919200, PMID 11038362.
↑ L. de Jong, Y. Meng, J. Dent, S. Hekimi: Thiamine pyrophosphate biosynthesis and transport in the nematode Caenorhabditis elegans. In: Genetics. Band 168, Nr. 2, Oktober 2004, S. 845–854, doi:10.1534/genetics.104.028605, PMID 15514058, PMC 1448845 (freier Volltext).

[merck-1] 1 2 3 Datenblatt Cocarboxylase chloride bei Merck, abgerufen am 25. Januar 2013.

[Sigma-2] 1 2 Datenblatt Thiamine pyrophosphate, ≥95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Februar 2013 (PDF).

[3] R. Zhao, F. Gao, Y. Wang, G. A. Diaz, B. D. Gelb, I. D. Goldman: Impact of the reduced folate carrier on the accumulation of active thiamin metabolites in murine leukemia cells. In: J. Biol. Chem. Band 276, Nr. 2, Januar 2001, S. 1114–1118, doi:10.1074/jbc.M007919200, PMID 11038362.

[4] L. de Jong, Y. Meng, J. Dent, S. Hekimi: Thiamine pyrophosphate biosynthesis and transport in the nematode Caenorhabditis elegans. In: Genetics. Band 168, Nr. 2, Oktober 2004, S. 845–854, doi:10.1534/genetics.104.028605, PMID 15514058, PMC 1448845 (freier Volltext).