Tietz-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
E70.35 Albinismus-Taubheit
H91 Sonstiger Hörverlust
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Tietz-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Albinismus und Taubheit.

Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Tietze-Syndrom, einer Chondroosteopathia der Rippe.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1960 durch den deutsch-US-amerikanischen Kinderarzt Walter Tietz.

  1. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. ↑ Enzyklopädie Dermatologie
  3. ↑ Eintrag zu Tietz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  4. ↑ W. Tietz: Dominant albinism associated with deaf-mutism. Presented at American Society of Humangenetics, April 1960, S. 28–30.
  5. ↑ W. Tietz: A syndrome of deaf-mutism associated with albinism showing dominant autosomal inheritance. In: American Journal of Human Genetics. Band 15, September 1963, S. 259–264, PMID 13985019, PMC 1932384 (freier Volltext).
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