Tietze-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
M94.0	Tietze-Syndrom
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Beim Tietze-Syndrom, Chondroosteopathia costalis, Morbus Tietze, handelt es sich um eine seltene und druckschmerzhafte Schwellung unbekannter Ursache, die meist im Bereich des Brustbeinansatzes der 2. oder 3. Rippe auftritt und binnen Monaten wieder ausheilt. Es gibt keine Anzeichen für eine Entzündung.

Erstbeschreiber war Alexander Tietze (1864–1927) mit seiner 1921 erschienenen Arbeit „Über eine eigenartige Häufung von Fällen mit Dystrophie der Rippenknorpel“ in der Berliner Klinischen Wochenschrift.

Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Tietz-Syndrom, eines Albinismus mit Taubheit.

↑ GEO Themenlexikon. Band 11: Medizin und Gesundheit: Diagnose, Heilkunst, Arzneien. Teil: Ok–Z. ISBN 3-7653-9431-9.
↑ A. Tietze: Über eine eigenartige Häufung von Fällen mit Dystrophie der Rippenknorpel. In: Berliner klinische Wochenschrift. 1921, 58, S. 829–831.

[1] GEO Themenlexikon. Band 11: Medizin und Gesundheit: Diagnose, Heilkunst, Arzneien. Teil: Ok–Z. ISBN 3-7653-9431-9.

[2] A. Tietze: Über eine eigenartige Häufung von Fällen mit Dystrophie der Rippenknorpel. In: Berliner klinische Wochenschrift. 1921, 58, S. 829–831.