Vincristin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Vincristin
Andere Namen	Leurocristin
Summenformel	C46H56N4O10
Kurzbeschreibung	farbloses Pulver (Sulfat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-318-1
ECHA-InfoCard	100.000.289
PubChem	5978
ChemSpider	5758
DrugBank	DB00541
Wikidata	Q408977
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01CA02
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Wirkmechanismus	Mitosehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	825,0 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Sulfat;	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	1 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vincristin ist ein Alkaloid aus der Rosafarbenen Catharanthe (Catharanthus roseus, frühere Bezeichnung Vinca rosea). Es gehört zu den halbsynthetischen Vincaalkaloiden. Vincristin ist ein Zytostatikum, das als Mitosehemmer ergänzend oder abwechselnd mit anderen Zytostatika in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. Eine ausschließliche Behandlung mit Vincristin ist nicht üblich.

Vincaalkaloide binden an das Protein Tubulin und hemmen so die Ausbildung von Mikrotubuli. Mikrotubuli sorgen bei der Zellteilung in der Metaphase (M-Phase) dafür, dass die jeweiligen Chromosomenpaare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen bei der Zellteilung und sorgen so für den Zelltod. Dadurch beeinflussen sie besonders die sich schnell teilenden Zellen in Tumoren.

Auch die DNA/RNA-Synthese wird durch Vincaalkaloide gestört.

Unerwünschte Nebenwirkung: Polyneuropathie

1 2 Datenblatt Vincristine sulfate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).
↑ Eintrag zu Vincristine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ A. Moore, R. Pinkerton: Vincristine: Can its therapeutic index be enhanced? In: Pediatric Blood & Cancer, Band 53, Nummer 7, Dezember 2009, S. 1180–1187, doi:10.1002/pbc.22161. PMID 19588521.

[Sigma-1] 1 2 Datenblatt Vincristine sulfate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).

[2] Eintrag zu Vincristine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[3] A. Moore, R. Pinkerton: Vincristine: Can its therapeutic index be enhanced? In: Pediatric Blood & Cancer, Band 53, Nummer 7, Dezember 2009, S. 1180–1187, doi:10.1002/pbc.22161. PMID 19588521.