| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H16P2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,9 g·cm−3 bei 25 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
180 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan (dmpe) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphosphane mit häufigem Einsatz in der Koordinationschemie.
Synthese
Die Synthese erfolgt durch Reaktion von Methylmagnesiumiodid mit 1,2-Bis(dichlorphosphino)ethan:
Alternativ kann dmpe auch durch Alkylierung von Natriumdimethylphosphid gewonnen werden.
Die Synthese aus Thiophosphoryltrichlorid hat zu schweren Unfällen geführt und sollte nicht mehr verwendet werden.
Eigenschaften
Bei 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethan handelt es sich um eine farblose, luftempfindliche Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist.
Es dient als stark basischer Beobachterligand. Repräsentative Komplexe sind V(dmpe)2(BH4)2, Mn(dmpe)2(AlH4), Tc(dmpe)2(CO)2Cl und Ni(dmpe)Cl2.
Verwandte Liganden
Tetramethylethylendiamin ist das Diaminanalogon von dmpe. Bis(dicyclohexylphosphino)ethan ist ein sterisch anspruchsvolleres Analogon, welches außerdem den Vorteil bietet, ein Feststoff zu sein.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 Datenblatt 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2019 (PDF).
- ↑ Roger J. Burt, Joseph Chatt, Wasif Hussain, G.Jeffery Leigh: A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 182, Nr. 2, Dezember 1979, S. 203–206, doi:10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
- 1 2 J. E. Bercaw, G. W. Parshall: Preparation of Tetramethyldiphosphine Disulfide and Ethylenebis(Dimethylphosphine) (Dmpe). In: Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA 2007, ISBN 978-0-470-13254-8, S. 199–200, doi:10.1002/9780470132548.ch42.