Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,4,6-Tribromanilin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
2,4,6-Tribrombenzenamin | ||||||||||||||||||
Summenformel | C6H4Br3N | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser bis beiger, kristalliner Feststoff | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 329,81 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Dichte |
2,35 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
120–122 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
300 °C | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2,4,6-Tribromoanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anilinderivate.
Gewinnung und Darstellung
2,4,6-Tribromoanilin kann durch Reaktion von Anilin mit Brom in Essigsäure oder Wasser gewonnen werden.
Eigenschaften
2,4,6-Tribromoanilin ist ein farbloser bis beiger Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe P212121 (Raumgruppen-Nr. 19) .
Verwendung
2,4,6-Tribromoanilin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 1,3,5-Tribrombenzol) verwendet werden.
Weblinks
Commons: 2,4,6-Tribromoaniline – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 A. T. Christensen, K. O. Strømme: The crystal structure of 2,4,6-tribromoaniline. In: Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 25, Nr. 4, 1969, S. 657–664, doi:10.1107/S0567740869002780.
- 1 2 3 4 Datenblatt 2,4,6-Tribromanilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. November 2020 (PDF).
- 1 2 3 4 5 Datenblatt 2,4,6-Tribromoaniline, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. Juni 2023 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Paul M. Dewick: Essentials of Organic Chemistry. Wiley, 2006, ISBN 978-0-470-01665-7, S. 312 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Deepak Chowrasia, Nisha Sharma: Synthetic Paradigm. Deepak Chowrasia, ISBN 978-93-5268189-1, S. 73 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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