Strukturformel
Allgemeines
Name 2,4,6-Tribromanilin
Andere Namen

2,4,6-Tribrombenzenamin

Summenformel C6H4Br3N
Kurzbeschreibung

farbloser bis beiger, kristalliner Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 147-82-0
EG-Nummer 205-700-1
ECHA-InfoCard 100.005.183
PubChem 8986
ChemSpider 21106171
Wikidata Q4029749
Eigenschaften
Molare Masse 329,81 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

2,35 g·cm−3

Schmelzpunkt

120–122 °C

Siedepunkt

300 °C

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302312332315319335373
P: 260261280301+312302+352304+340305+351+338
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,4,6-Tribromoanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anilinderivate.

Gewinnung und Darstellung

2,4,6-Tribromoanilin kann durch Reaktion von Anilin mit Brom in Essigsäure oder Wasser gewonnen werden.

Eigenschaften

2,4,6-Tribromoanilin ist ein farbloser bis beiger Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe P212121 (Raumgruppen-Nr. 19)Vorlage:Raumgruppe/19.

Verwendung

2,4,6-Tribromoanilin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 1,3,5-Tribrombenzol) verwendet werden.

Commons: 2,4,6-Tribromoaniline – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 A. T. Christensen, K. O. Strømme: The crystal structure of 2,4,6-tribromoaniline. In: Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 25, Nr. 4, 1969, S. 657–664, doi:10.1107/S0567740869002780.
  2. 1 2 3 4 Datenblatt 2,4,6-Tribromanilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. November 2020 (PDF).
  3. 1 2 3 4 5 Datenblatt 2,4,6-Tribromoaniline, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. Juni 2023 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  4. 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Paul M. Dewick: Essentials of Organic Chemistry. Wiley, 2006, ISBN 978-0-470-01665-7, S. 312 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Deepak Chowrasia, Nisha Sharma: Synthetic Paradigm. Deepak Chowrasia, ISBN 978-93-5268189-1, S. 73 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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