Strukturformel
Allgemeines
Name 2,5-Dimethoxy-p-cymol
Andere Namen
  • 1-Isopropyl-2,5-dimethoxy-4-methylbenzol
  • Thymohydrochinondimethylether
Summenformel C12H18O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 14753-08-3
PubChem 6427071
ChemSpider 4932489
Wikidata Q28457222
Eigenschaften
Molare Masse 194,27 g·mol−1
Dichte

0,998 g·cm−3 (22 °C)

Siedepunkt

248–250 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,5-Dimethoxy-p-cymol ist eine aromatische Verbindung, mit zwei Methoxygruppen, sowie einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe. Man kann es auch als Derivat von p-Cymol oder 1,4-Dimethoxybenzol auffassen.

Vorkommen

2,5-Dimethoxy-p-cymol kommt natürlich im Öl von Apium leptophyllum, Arnica montana und Eupatorium spp. vor. Es kommt auch in Ayapana triplinervis, Cyclospermum leptophyllum, Tabakrauch und Blumea perrottetiana und weiteren vor.

Die Gehalte von 2,5-Dimethoxy-p-cymol in verschiedenen Ölen:

  • Ayapana triplinervis (92,8 %)
  • Apium leptophyllum (50,7 bis 80,24 %)
  • Cyathocline purpurea (57,4 %)
  • Arnica montana (32,6 %)
  • Laggera crispata (32,2 %)
  • Blumea perrottetiana (30,0 %)
  • Eupatorium capillifolium (20,8 %)
  • Sphaeranthus indicus (18,2 %)
  • Limbarda crithmoides (16,4 %)
  • Bubonium imbricatum (16,2 %)

Gewinnung und Darstellung

2,5-Dimethoxy-p-cymol kann durch aromatische Halogenierung von Carvacrol, gefolgt von nukleophiler Substitution mit Natriummethoxid und Williamson-Ether-Synthese unter Verwendung von Methyliodid gewonnen werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Dictionary of Terpenoids. CRC Press, 1991, ISBN 978-0-412-25770-4, S. 93 (books.google.de).
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon: Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether. In: Biochemical Systematics and Ecology. Band 36, Nr. 11, S. 853–858, doi:10.1016/j.bse.2008.09.006.
  4. ↑ C. Pande, G. Tewari, C. Singh & S. Singh: Essential oil composition of aerial parts of Cyclospermum leptophyllum (Pers.) Sprague ex Britton and P. Wilson. In: Natural Product Research. Band 25, Nr. 6, 2011, S. 592–595, doi:10.1080/14786419.2010.487190, PMID 21409720.
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  6. ↑ Medicinal Plant Research in Africa: Pharmacology and Chemistry. Newnes, 2013, ISBN 978-0-12-405936-8, S. 206 (books.google.de).
  7. ↑ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon: Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether. In: Biochemical Systematics and Ecology. 36. Jahrgang, Nr. 11, November 2008, S. 853–858, doi:10.1016/j.bse.2008.09.006.
  8. ↑ C. Pande, G. Tewari, C. Singh, S. Singh: Essential oil composition of aerial parts of Cyclospermum leptophyllum (Pers.) Sprague ex Britton and P. Wilson. In: Natural Product Research. 25. Jahrgang, Nr. 6, 2011, S. 592–595, doi:10.1080/14786419.2010.487190.
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