| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Aminodiphenylamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H12N2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
rotbrauner Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 184,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
106–108 °C (0,5 hPa) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2-Aminodiphenylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.
Gewinnung und Darstellung
2-Aminodiphenylamin kann durch Reaktion von 1-Chlor-2-nitrobenzol mit Anilin und anschließende Reduktion gewonnen werden.
Eigenschaften
2-Aminodiphenylamin ist ein rotbrauner Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung.
Verwendung
2-Aminodiphenylamin wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Pharmazie eingesetzt.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu N-Phenyl-o-phenylendiamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 X. Liang, L. Xu, C. Li, X. Jia, Y. Wei: One-pot propagation of (Hetero)Arylamines: Modular synthesis of diverse Amino-di(hetero)arylamines. In: Tetrahedron. Band 75, Nr. 6, 2019, S. 721–731, doi:10.1016/j.tet.2018.12.035.
- 1 2 3 4 Datenblatt N-Phenyl-o-phenylenediamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. Oktober 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ G. A. Swan: Phenazines. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18810-3, S. 5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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